近日深圳昂瑞生物醫藥有限公司公布了其抗MUC1的單克隆抗體AR20.5臨床前令人振奮的藥理學研究成果。該臨床前研究是在美國Eppley Institute for Cancer and Allied Disease, University of Nebraska Medical Center癌癥研究中心開展，由Dr. Michael Hollingsworth教授的實驗室完成。

研究結論

       在應用表達MUC1胰腺癌的轉基因小鼠模型中，單克隆AR20.5 + 檢查點抑制劑（Anti-PD-L1）+ TLR-3激動劑（Poly(I:C)），誘導排斥或顯著抑制表達MUC1的胰腺癌腫瘤生長（圖1、2）。其誘導的對表達MUC1的腫瘤特異性免疫應答是持久的，并且可以繼轉移到其他的小鼠，還可以保護它們免受隨后的腫瘤攻擊（圖2）。

       該研究的作者，Dr. Kamiya Mehla，在2016年10月波士頓舉行的AACR Special Conference on Tumor Immunology and Immunotherapy 公布了實驗結果，并因此獲得AACR 會議的頒發的Scholar-in-Training Award。

       深圳昂瑞醫藥副董事長/CEO 史躍年博士表示：“胰腺癌是整個腫瘤藥物市場中最未滿足需求(unmet therapy)急待攻克的領域。Dr.Mehla的研究結果進一步驗證了我們的以單抗（針對腫瘤特異抗原）為平臺的治療性腫瘤疫苗的開發戰略：以單抗結合腫瘤特異抗原，形成“Neoantigen”,激活Antigen Presenting Cells，從而激活針對腫瘤特異抗原的細胞免疫反應，使“冷”腫瘤變成“熱”腫瘤，聯合用藥Checkpoint 抑制劑進一步增強針對腫瘤的免疫療效”。

抗MUC1 單克隆抗體AR20.5

抗MUC1單抗-AR20.5是用于治療表達MUC1 腫瘤相關抗原的惡性腫瘤研究性用途的新型免疫治療的藥物。

單克隆-AR20.5以高親和力與MUC1結合，識別高分子量MUC1糖蛋白的串聯重復肽序列DTRPAP。

 MUC1在正常細胞的表達是以高度糖基化形式（Hyperglycoslation)，但在惡性腫瘤細胞上，包括許多腺癌，如：胰腺癌、乳腺癌、肺癌、結腸癌和前列腺以及在多發性骨髓瘤，卻以糖基脫落（Hypoglycoslation)的形式獨特的暴露表達。單抗-AR20.5能夠特異識別并結合糖基脫落的裸蛋白部分。

       已經完成的FDA I期臨床研究已建立與劑量和良好的安全性相關的生物活性。 OncoVent與OncoQuest將共同開發這種胰腺癌聯合用藥。